Найти
Катиоланс
Международное названиелатанопрост
Лекарственные формыкапли глазные , 50 мкг/мл
ОписаниеКапли глазные.
Препарат КАТИОЛАНС® представляет собой жидкость белого цвета.
По 0,3 мл в тюбик-капельнице для однократного применения из полиэтилена низкой
плотности (ПЭНП).
Фармакологическая группасредства, применяемые в офтальмологии; противоглаукомные препараты и миотические средства; аналоги простогландинов
Код АТХS01EE01
Препарат КАТИОЛАНС® представляет собой эмульсию, содержащую латанопрост в
качестве действующего вещества. Латанопрост относится к группе противоглаукомных
лекарственных препаратов, известных как аналоги простагландинов, снижающих
внутриглазное давление за счет усиления естественного оттока жидкости из глаза в
кровоток.
Препарат КАТИОЛАНС® предназначен для снижения повышенного внутриглазного
давления у взрослых пациентов с открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией -
заболеваниями, связанными с повышением внутриглазного давления, которое может
негативно влиять на зрение.
Препарат КАТИОЛАНС® также применяется для лечения повышенного внутриглазного
давления и глаукомы у детей в возрасте от 4-х до 18 лет.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к
врачу.
Перед применением препарата КАТИОЛАНС® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно сообщите своему лечащему врачу:
если Вам предстоит операция на глазах (включая операцию по удалению катаракты) или
уже была проведена такая операция;
если у Вас есть жалобы со стороны глаз (такие как боль в глазах, раздражение или
воспаление, затуманенное зрение).
если у Вас тяжелая или плохо контролируемая бронхиальная астма;
если Вы носите контактные линзы, Вы по-прежнему можете применять препарат
КАТИОЛАНС®, но следует соблюдать инструкции для тех, кто носит контактные
линзы
если Вы ранее перенесли или в настоящее время страдаете от вирусной инфекции глаз,
вызванной вирусом простого герпеса;
Дети и подростки
Препарат предназначен для применения у детей в возрасте от 4 до 18 лет.
Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 4 лет, так как отсутствуют данные о его
безопасности и эффективности для этой возрастной группы.
Препарат КАТИОЛАНС® содержит цеталкония хлорид
В 1 мл препарата КАТИОЛАНС® содержится 0,05 мг цеталкония хлорида. Цеталкония
хлорид может вызвать раздражение глаз. Если Вы чувствуете после применения препарата
необычное ощущение, покалывание или боль в глазах, обратитесь к своему врачу.
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияЕсли Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим
врачом.
Не применяйте препарат КАТИОЛАНС®, если Вы беременны или кормите грудью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиПрепарат КАТИОЛАНС® может вызывать кратковременное затуманивание зрения. В
случае появления этого эффекта рекомендуется воздержаться от управления
транспортными средствами или работы с механизмами пока Ваше зрение полностью
не восстановится.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза для взрослых (в том числе пожилых людей) и детей составляет одну
каплю в пораженный(е) глаз(а) один раз в день. Лучшее время для применения препарата –
вечер.
Не применяйте препарат КАТИОЛАНС® чаще одного раза в день, потому что
эффективность лечения может снизиться при более частом применении.
Пользователи контактных линз
Если Вы носите контактные линзы, их следует снять перед закапыванием препарата
КАТИОЛАНС®. Вы можете снова надеть линзы через 15 минут после закапывания
препарата.
Путь и (или) способ введения
Этот препарат предназначен для местного применения в качестве глазных капель.
Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата
• Только для однократного применения.
• Эмульсию из одной тюбик-капельницы для однократного применения необходимо
закапать непосредственно в пораженный(е) глаз(а). Любое оставшееся содержимое
тюбик-капельницы следует утилизировать сразу же после применения.
• Следует избегать контакта кончика тюбик-капельницы с глазами/веками.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы о применении этого препарата, обратитесь
к своему врачу.
1. Вымойте руки и удобно сядьте или встаньте.
3
2. Откройте алюминиевый пакет, который содержит 5 тюбик-капельниц для однократного
применения.
3. Извлеките одну тюбик-капельницу для однократного применения из алюминиевого
пакета, оставив остальные тюбик-капельницы в пакете.
4. Аккуратно встряхните тюбик-капельницу.
5. Открутите колпачок (рисунок 1).
6. Аккуратно оттяните пальцем нижнее веко пораженного глаза (рисунок 2).
7. Откиньте голову назад и посмотрите на потолок.
8. Поднесите кончик тюбик-капельницы близко к глазу, но не касаясь его.
9. Аккуратно выдавите одну каплю препарата в глаз, затем отпустите нижнее веко.
10. Несколько раз поморгайте, чтобы препарат попал в глаз.
11. После применения препарата КАТИОЛАНС® слегка надавите пальцем на внутренний
угол пораженного глаза у носа. Удерживайте палец в течение 1 минуты, закрыв глаза
(рисунок 3). В этом месте находится небольшой проток, по которому слезы отводятся от
глаз к носу. Нажимая на эту точку, Вы закрываете отверстие этого дренажного канала. Это
помогает предотвратить попадание препарата КАТИОЛАНС® в общий кровоток.
12. Повторите шаги 6–11 для другого глаза, если врач рекомендовал закапывать капли в оба
глаза.
13. Выбросьте тюбик-капельницу для однократного применения после применения.
Не храните ее для повторного применения.
Продолжительность применения
Применяйте препарат КАТИОЛАНС® в соответствии с инструкциями Вашего врача, пока
он не скажет Вам прекратить лечение.
Если Вы применяете препарат КАТИОЛАНС® с другими глазными каплями
Подождите не менее 5 минут между закапыванием препарата КАТИОЛАНС® и других
глазных капель. При применении совместно с другими глазными каплями препарат
КАТИОЛАНС® необходимо применять последним.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызвать нежелательные реакции,
однако они возникают не у всех.
Немедленно обратитесь к своему врачу, если у Вас появилось выраженное раздражение
глаз, вызывающее обильное слезотечение, или Вы задумались о прекращении применения
этого препарата. Возможно, потребуется пересмотреть подход к лечению, чтобы Вы
продолжали получать соответствующее лечение Вашего заболевания.
Сообщалось о следующих нежелательных реакциях:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10) -
Постепенное изменение цвета глаз за счет увеличения количества коричневого
пигмента в цветной части глаза, называемой радужной оболочкой (потемнение цвета
радужной оболочки). Если у Вас глаза неоднородного цвета (сине-коричневые, серо
коричневые, желто-коричневые или зелено-коричневые), это изменение с большей
вероятностью затронет Вас, чем если бы у Вас глаза были одного цвета (голубые,
серые, зеленые или карие глаза). Требуются годы для появления любых изменений
цвета Ваших глаз, хотя обычно они проявляются в течение 8 месяцев лечения.
Изменение цвета может быть постоянным и более заметным, если Вы применяете
этот препарат только на одном глазу. Проблем, связанных с изменением цвета глаз,
не регистрировалось. Эффект изменения цвета глаз не сохраняется после
прекращения лечения препаратом КАТИОЛАНС®.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10) -
Покраснение глаз (конъюнктивальная инъекция). - -
Раздражение глаз (ощущение жжения, песка, зуда, покалывания или ощущение
инородного тела в глазу, ненормальное ощущение в глазу).
Раздражение или нарушение целостности поверхности глаза (точечный кератит),
боль в глазах, чувствительность к свету (светобоязнь), конъюнктивит.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) -
Отек век, сухость глаз, воспаление или раздражение поверхности глаза (кератит),
нечеткость зрения, воспаление цветной части глаза (увеит), отек сетчатки
(макулярный отек), воспаление век (блефарит). - - - - - - - -
Постепенное изменение ресниц и тонких волосков вокруг пролеченного глаза,
наблюдаемое в основном у пациентов японского происхождения. Эти изменения
связаны с потемнением, увеличением длины, толщины и количества ресниц.
Кожная сыпь.
Боль в груди (стенокардия), ощущение сердцебиения.
Астма, одышка (диспноэ).
Боль в груди.
Головная боль, головокружение.
Мышечные боли, боли в суставах.
Тошнота, рвота.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000) -
Воспаление радужной оболочки (ирит), симптомы отека (отек роговицы) или
царапин/повреждения поверхности глаза (эрозия роговицы), отек вокруг глаза
(периорбитальный отек), неправильное направление роста ресниц (трихиаз) или
появление дополнительного ряда ресниц (дистихиаз), рубцевание поверхности глаза
(псевдопемфигоид конъюнктивы глаза), скопление жидкости в окрашенной части
глаза (киста радужной оболочки). - - -
Кожные реакции на веках, потемнение кожи век
Обострение бронхиальной астмы.
Сильный кожный зуд.
Развитие вирусной инфекции глаз, вызванной вирусом простого герпеса (ВПГ).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000) - -
Обострение стенокардии у пациентов с заболеваниями сердца.
Запавшие глаза (углубление борозды верхнего века).
Нежелательные реакции, наблюдаемые чаще у детей, чем у взрослых, включают насморк,
зуд в носу и лихорадку.
Если Вы применили больше препарата КАТИОЛАНС®, чем следовало
Если Вы закапали слишком много капель в глаза, это может привести к незначительному
раздражению, слезотечению и покраснению глаз, которые вскоре должны пройти. Но, если
это Вас беспокоит, обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы случайно проглотили препарат КАТИОЛАНС®, то как можно скорее обратитесь к
врачу.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете
начать применять какие-либо другие препараты.
В частности, сообщите лечащему врачу, если Вы применяете простагландины, аналоги
простагландинов или производные простагландинов. Одновременное применение двух
аналогов простагландинов может вызвать парадоксальное повышение внутриглазного
давления.
Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке,
алюминиевом пакете и тюбик-капельнице для однократного применения после «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Использовать в течение 28 дней после первого вскрытия пакета из ламинированной
алюминиевой фольги.
Хранить в оригинальной упаковке (пакете из ламинированной алюминиевой фольги) после
вскрытия для того, чтобы защитить от света и испарения.
Сразу после применения утилизируйте открытую тюбик-капельницу для однократного
применения с любым количеством оставшейся эмульсии.
Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует
утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить
окружающую среду.